消息面上，君实生物发布公告，近日，上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体(代号：JS207)对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签

试验 iii fda 临床 js207 2025-10-17 09:32  3

今日，君实生物（1877.HK，688180.SH）对外公告，其自主研发的PD-1/VEGF双抗JS207获FDA批准开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验，头对头对比百时美施贵宝“O药”（纳武利尤单抗），用于Ⅱ/Ⅲ期可切除、AGA阴性非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗。在2

临床 生物 aga js207 对头对标 2025-10-16 22:02  4

上海2025年10月16日/美通社/ -- 北京时间2025年10月16日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于近日同意公司开展JS207（PD-1/VEGF双抗）对比纳武利尤单抗用于Ⅱ/Ⅲ期、可切除、可改变

fda 临床 肺癌 vegf js207 2025-10-16 20:58  3

君实生物(01877)发布公告，近日，上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体(代号：JS207)对比纳武利尤单抗用于 II/III 期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的

iii fda 肺癌 肺癌患者 js207 2025-10-16 19:04  3